电子天平使用时出现问题

电子天平使用时出现问题

1、电子天平的0点漂移，上下方向漂移

(1)天平放置的环境太差

环境因素包括：振动、气流、温度、外部磁场，必须改善上述环境，关闭称量室的防风窗，天平才能正常工作。

(2)天平菜单中的参数设置不好

调入菜单后，用“RESET”功能，正确退出菜单，回到出厂设置

(3)磁传感器处于未达到热平衡状态

磁传感器中磁铜在达到热平衡需一段时间，此时出现单方向漂移是正常的，预热一段时间后，会稳定下来。

2、电子天平开启后完全无显示

(1)电源插座上没有220V电压

接通交流电源，天平工作电压工作范围184-264V

(2)交流适配器电源插头未插好

重新将电源插头牢牢插入交流适配器

(3)交流适配器选错

选择适合我国工作的220V交流适配器

(4)交流适配器烧毁

更换220V交流适配器

3、电子天平不能内校

(1)菜单中的校准功能设置在非校准的其他状态如“LEST INT”“URRILAL”

改善菜单中的校准功能为“FACT"或“CAL INT”，正确退出菜单后，再执行内校。

4、电子天平在校准或检测中断出现“Abort"

(1)天平放置的环境太差

改善环境

(2)天平菜单中的参数设置不好

调入菜单后，用“RESET”功能，正确退出菜单，回到出厂设置

(3)称重室内留有手的体温

尽量减少这一人为因素

(4)被称量物体的温度未与天平达到等温

将样品放置在天平旁等温。

(5)样品存在吸水性、放水性、静电、磁性……等特性。

参照“梅特勒—托利多天平正确称重/电子分析天平，克服上述影响，才能正确称量和微量天平的正确使用”

5、电子天平的称重结果明显不准

(1)没有去皮回零。

先去皮回零后，再称量。

(2)天平没有校准，或采用错误的外部砝码校准

称量前应先执行正确校准，再称量。

(3)电源超出正确的工作电压范围电子分析天平

采取措施，稳定电源电压。

6、电子天平的秤重结果不稳定，稳定提示灯不消失

(1)天平放置的环境太差

改善环境

(2)天平菜单中的参数设置不好

调入菜单后，用“RESET”功能，正确退出菜单，回到出厂设置

(3)称重室内留有手的体温

尽量减少这一人为因素

(4)被称量物体的温度未与天平达到等温

将样品放置在天平旁等温。

(5)样品存在吸水性、放水性、静电、磁性……等特性。

7、电子天平的称重室内该不该放干燥剂

1、干燥剂的吸水和放水形成了不同方向的气流，引起了空气浮力的变化，导致称量不稳定应该将称量室内的干燥剂移走保持稳定的称量环境。

8、电子天平在正常开机后显示器上出现:000000闪动

(1)电子天平未装称盘

断电后，先装正确的称盘，再开启天平

(2)称盘错

用符合该天平的正确称盘

(3)天平的称盘与防风圈相碰

因安装不当产生的原因，请找出相碰的原因重新正确安装

(4)传感器损坏

因电压或电流过大，导致仪器集成电路损坏

称重过载或者在放置搬运仪器时对天平发生过碰撞损伤。

水分测定仪

在实际使用过程中，我们应该注意哪些事项，来提高仪器的稳定性和结果的准确性、重现性呢？

（一）.使用环境的注意事项

1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。

2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高（35度以上）就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低（0度以下）就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。

3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。

（二）.进样操作的注意事项

1.卡式库伦法(电量法)的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。

2.进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器。

3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。

4.进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。

5.把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。

6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。

（三）.试剂不稳定时的注意事项

1.使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时最常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。

2.对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.

3.试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。

应该如何维护保养卡式水分测定仪？

实验室人员在测试水分的实验过程中，卡式水分测定仪应该在一下几点注意维护一下：

1、目前实验室中的卡式水分测定仪多采用一支极化双铂电极测量电压。在使用一段时期之后，一些卡尔·费歇尔试剂和样品将使电极响应失效，终点识别延迟，以至终点颜色变成棕色而不是黄色，此时就必须对电极进行清洗。清洗时一般将电极置入有去离子水或乙醇的超声波清洗槽中清洗几分钟;或放在铬酸中清洗60s，然后再用去离子水或乙醇清洗(使用前干燥)。

2、卡式水分测定仪必须放在干燥清洁的环境中，并安排专人保管；如果长期不用，必须将卡式水分测定仪内的所有试剂抽出，并将所有管子清洗干净，风干保存。

3、卡式水分测定仪的滴定管用乙醇溶液清洗。不可将滴定管放在温度高于40℃的地方。连接用的O形圈和橡胶垫不可放入有机溶剂。

4、水分测定仪仪器内部有自检系统，如果仪器出现故障，会给出相应的故障信号。用户只要对照仪器说明书，就能了解故障原因，并有针对性地加以排除和修改。

    在一般情况下，仪器的漂移值为每分钟几微升(指为了保持滴定池是干的，单位时间内所消耗的卡尔·费歇尔试剂量；该试剂一方面用来滴定滴定池的水分，另一方面补偿缓慢的副反应引起的碘的消耗)。如果漂移值变大，则必须检查水分测定仪的密封性或考虑再生分子筛。再生时将分子筛放入160～300℃的干燥炉中干燥至少24h。对安装在废水瓶上的分子筛因含有水和二氧化硫，故再生前还须用蒸馏水清洗。